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Satb2基因?qū)崟r熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)標準品的制備及應(yīng)用研究

更新時間：2013-03-03 點擊次數(shù)：5785次

【Author】 ZHANG Dan-fang,TANG Shi-jie,MAO Xiao-yan,XU Jin-hua,PENG Li-hong（Cleft Lip and Palate Treatment Center,The Second Affiliated Hospital,Shantou University Medical College,Shantou 515041,China）

【機構(gòu)】汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院唇腭裂中心；汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院唇腭裂中心廣東汕頭515041；廣東汕頭515041；

【摘要】目的:制備用于Satb2基因?qū)崟r熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）的標準品。方法:提取胚胎上頜突組織總RNA,行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)獲得*鏈的cDNA,再通過PCR回收獲得預(yù)期Satb2基因片段;通過T-A克隆將該片段插入pGMT質(zhì)粒載體;大量提取質(zhì)粒,定量后進行標準曲線的制作和實時熒光定量PCR。結(jié)果:重組質(zhì)粒經(jīng)PCR擴增及序列測定表明,pGMT/Satb2基因已成功克隆。結(jié)論:所構(gòu)建的pGMT/Satb2基因?qū)崟r熒光定量PCR檢測標準品應(yīng)用Taqman熒光探針技術(shù)建立的標準曲線線性關(guān)系好,靈敏度和特異性高,準確可靠,此法可作為實時熒光定量PCR檢測Satb2基因的標準方法。更多還原